「4.7 24年3月」の検索結果
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ベトラタン
8.8±23.0 mmHgであり、統計学的に有意な差が認められた。 2. 副作用 本剤を投与された64例のうち、副作用は15例 （23.4%） に認められた。副作用は羞 明、ぶどう膜炎が各 3 例 （4.7%） 、眼刺激、結膜充血、縮瞳が各 2 例 （3.1%） 、角膜 びらん、眼圧上昇、食欲低下、ふらつきが各 1 例 （1.6%） であった。 ［薬物動態］ 1. 単回及び反復点眼投与後の血漿中濃...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
アイベータ配合点眼液
貯 法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
製造販売元 26. 2 販売 S S O O O H H HN O S NH2 CH3 H3C HCl N N N S O O N CH3 CO2H CO2H CH3 H3C H OH H 25 404.7 S b H S S
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日2回 7日間反復投与後の血漿中ブリモニジン濃度の推移 本剤群 （103） −4.0±2.0 0.5％チモロール点眼液群 （93） 0.7 ［0.1∼1.3］ −4.7±2.1 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ ＊ ＊ in vitro 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
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