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CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年4月28日 1.1

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

ラット及びイヌに、それぞれ 3 mg/kg及び 5 mg/kgの14C-モツギ バトレプを単回経口投与したとき、投与168時間後までに排泄 された放射能の投与量に対する割合は、糞中に86.0%及び83.1%、 尿中に3.8%及び4.9%であった。また、イヌに 1 mg/kgの14C-モ ツギバトレプを単回静脈内投与したとき、投与約48時間後まで に排泄された放射能の投与量に対する割合は、糞中に7...

ニフラン点眼液0.1%

0例） で あった。両群間に統計学的に有意な差はみられなかった （P= 0.0727、U 検定） 3） 。 本剤の副作用は96例中 6 例 （6.3%） に認められ、主な副作用は結 膜充血 3 例 （3.1%） 、刺激感 2 例 （2.1%） 、眼瞼炎、そう痒感、眼 痛、眼瞼縁炎、結膜濾胞増殖各 1 例 （1.0%） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 -2 （前眼部ブドウ膜炎に対す...