「3.1 18年3月」の検索結果
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アバレプト懸濁性点眼液0.3%
ラット及びイヌに、それぞれ 3 mg/kg及び 5 mg/kgの14C-モツギ バトレプを単回経口投与したとき、投与168時間後までに排泄 された放射能の投与量に対する割合は、糞中に86.0%及び83.1%、 尿中に3.8%及び4.9%であった。また、イヌに 1 mg/kgの14C-モ ツギバトレプを単回静脈内投与したとき、投与約48時間後まで に排泄された放射能の投与量に対する割合は、糞中に7...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
0例） で あった。両群間に統計学的に有意な差はみられなかった （P= 0.0727、U 検定） 3） 。 本剤の副作用は96例中 6 例 （6.3%） に認められ、主な副作用は結 膜充血 3 例 （3.1%） 、刺激感 2 例 （2.1%） 、眼瞼炎、そう痒感、眼 痛、眼瞼縁炎、結膜濾胞増殖各 1 例 （1.0%） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 -2 （前眼部ブドウ膜炎に対す...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キット（0.165mL）中の含有量：ブロルシズマブ （遺伝子組換え）19.8mg 1回の投与量である0.05mL中の含有...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
8752506013.indd
眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム （リンカーを含むオリゴヌクレオチド部分と して）7.0mg 1 回投与量（0.1mL）中 アバシンカプタド ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバクテリウム
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf