「24時間」の検索結果
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ビジュアリン点眼液0.05%
から28日目までの合 計点数の最高値 （表2） 、合計点数-時間 （日） 曲線下面積 （表3） 及 び30日目の合計点数 （表4） を t 検定にて統計解析を行った。ま た、30日目 （ブドウ膜炎再発24時間後） に採取した房水の蛋白濃 度 （表5） について、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果 においても、本剤とD・E・X点眼液0.05％ 「ニットー」 間に有意 な差は認められず、両剤の...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.05_202312_C7.pdf -
ベトラタン
添付文書 【薬理学的情報等】 ［薬効薬理］ 正常眼圧イヌにおける眼圧下降効果1） 正常眼圧のビーグル犬に本剤30μLを片眼に 1 回、反対眼に 2 回 （12時間間隔） で点 眼し、投与前及び投与開始24時間後まで 4 時間間隔で眼圧を測定した。その結果、 いずれも投与 4 時間後からすべての測定時間で投与前に比べ有意に眼圧を下降させ た。また、2 回投与眼は 1 回投与眼に比べて24時間後まで安...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） 【参考：血液－胎盤関門通過性3)】 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./g、妊娠ラットの血液中濃度は2.60μg eq./mLであった。なお、24時間後の胎児中放射能は検出されな...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
Overseas Activities | SENJU Pharmaceutical
Eye health and pharmaceutical development have no borders. We engage in international activities with a view to the future of pharmaceuticals, transcending national and corporate boundaries. As we ent
https://www.senju.co.jp/english/global/ -
タリムス点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf