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ミケラン点眼液2％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

7035351614 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 15900AMZ00196000 承認年月日 1984年02月15日 薬価基準収載年月日 1984年03月17日 発売年月日 1984年06月01日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ ...

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

製品戦略企画室 トップメッセージ 執行役員製品戦略企画室 室長 井坂 光良 私たちは経営理念『Good Company』、そして『見えるの向こうにあるものを』をカタチづくっていく会社として、これまで世界中の患者さまの “みる喜び” QOV（Quality of Vision）の維持・向上に貢献する多くの製品を開発してきました。具体的には、1958年に老人性白内障治療剤を、以降、抗菌点眼剤、非ステロ

障がい者採用情報 | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

障がい者採用情報 募集職種 募集職種 経験、スキル、希望を考慮します。 雇用形態 契約社員 勤務地 本社（大阪市中央区）、福崎工場（兵庫）、唐津工場（佐賀）、神戸イノベイティブセンター（神戸市中央区） 待遇 給与 経験・能力等を考慮のうえ当社規定により処遇します 諸手当 通勤手当、残業手当ほか 勤務時間 9:00～17:45 ※唐津工場、福崎工場は8:30〜17:20 休日休暇 完全週休2日制（土

SDGsへの取り組み | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

SDGs(Sustainable Development Goals:持続可能な開発目標)とは 2015年9月の国連サミットで加盟国の全会一致で採択された「持続可能な開発のための2030アジェンダ」に記載された、 2030年までに持続可能でよりよい世界を目指す国際目標です。 17のゴール・169のターゲットから構成され、地球上の「誰一人取り残さない（leave no one behind）」ことを

2024 年 8 月 29 日 各 位 千寿製薬株式会社 未熟児動脈管開存症治療剤 イブリーフ®静注 20mg －全例調査に係る承認条件解除のお知らせ－ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、未 熟児動脈管開存症治療剤 『イブリーフ®静注 20mg』 （イブプロフェン L-リシン注射液） （以下 「本 剤」 ） につきまして、 承認時に付された承認条件