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千寿製薬からのご案内 以上 2025年 7月   謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。  さて、H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン点眼液0.025% 「TS」につきましては、諸般の事情により在 庫消尽をもちまして取り扱い （販売） を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。なお、製造販 売元であるテイカ製薬株式会社は販売を継続

千寿製薬株式会社 2025 年 9 月作成 A4 サイズで印刷、カットしてご使用ください。 【お知らせカード： アイベータ配合点眼液 点眼容器の変更】 をご使用の患者さまへ 点眼容器のノズル下部の色を変更しました。 キャップをしているときの外観およびお薬の有効成分 や効果は、従来のものと変わりありません。 をご使用の患者さまへ 点眼容器のノズル下部の色を変更しました。 キャップをしているときの外観

CATALIN-K_TE_C2_20220805

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11

A4サイズで印刷、カットしてご使用ください。 【お知らせカード： アイベータ配合点眼液 点眼容器の変更】 点眼容器(ノズル下部の色)を変更しました キャップをしているときの外観および お薬の有効成分や効果は、従来のものと変わりありません。 をご使用の患者さまへ 従来品 変更品 上からみたところ 上からみたところ 千寿製薬株式会社 2025年9月作成 点眼容器(ノズル下部の色)を変更しました キャッ

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ