「臨床」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施し ていない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
ティアローズ
作用が認められている。 2.作用機序2～7） ラット、モルモット及びウサギによる 又は の試験に おいて、プロスタグランジン生成抑制作用及びライソソーム膜安 定化作用が確認されている。 ［臨床成績］ 1.臨床効果 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎と診断された犬152例についての臨床試 験では、141例 （有効以上） 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラッ ト：経口投与） で乳汁中に移行することが報告されて いる5） 。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と した臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸、徐脈、昏...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
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非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/job/development.html -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
ので、灌流圧の調整が必要な場合は、 灌流圧自動調整システムは使用せずソフトバッグの高 さを上下して調整すること。 14. 1. 6 ソフトバッグの液目盛りはおよその目安として使 用すること。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験 （白内障嚢内摘出術及び緑内障手 術） 白内障嚢内摘出術129例148眼及び緑内障手術21例26眼 （虹彩切 除術...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf