「申」の検索結果
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ro in vitro in vivo in vitro18) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:海外第Ⅲ相試験 (FVF4166g試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概 要2.7.6.6) 19) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:国内第Ⅲ相試験 (E2301試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概要 2.7.3.1) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ro in vitro in vivo in vitro18) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:海外第Ⅲ相試験 (FVF4166g試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概 要2.7.6.6) 19) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:国内第Ⅲ相試験 (E2301試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概要 2.7.3.1) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

)を3 設ける。委員会は以下に掲げる事項を行う。 1) 研究機関長の諮問を受け、動物実験計画が関連法規等及び本規程に適合してい るかについて、科学的合理性の観点から審査を行い、結果を研究機関長に答申 する。 2) 研究機関長から動物実験計画の履行結果についての報告を受け、必要に応じて 施設の実態を調査し、研究機関長に報告、助言する。 3) KIC にて承認された動物実験計画書に対して承認後の実...
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

オロパタジン点眼液0.1%「センジュ」
Christensen MT, et al.:CLAO J, 1998;24:227-231 3) パタノール点眼液0.1%:アレルギー患者における血中濃度 (承 認年月日:2006年 7 月26日、申請資料概要ヘ-4 (2) ) 4) パタノール点眼液0.1%:後期第Ⅱ相試験 (抗原誘発試験 2 ) (承 認年月日:2006年 7 月26日、申請資料概要ト-1 (10) ) 5) パタノール点眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -

ブロナック点眼液0.1%
装 プラスチック点眼容器 5mL×10、5mL×50 23. 主要文献 1) 社内資料:健康成人におけるブロムフェナクナトリウム点眼液 の単回及び反復点眼試験 (承認年月日:2000年 3 月10日、申請資 料概要ト 1. (1) ) 2) 社内資料:ウサギにおけるブロムフェナクナトリウム水和物点 眼液を点眼後の眼組織移行 (承認年月日:2000年 3 月10日、申請 資料概要ヘ 2. (2) 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf