「日5」の検索結果
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マイティアルミファイ
1. 次の人は使用前に医師または薬剤師に相談すること (1) 医師の治療を受けている人。 (2) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (3) 次の症状のある人。 目のかゆみ、目やに、なみだ目、まぶたのただれ、まぶたのはれ、 目のかすみ、局所的な充血、はげしい目の痛み、急な視力低下、異物感、 発熱、のどの痛み、せき、鼻水、くしゃみ、 怠感 (4) 妊婦または妊娠していると
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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
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マイティアアルピタットNEXα
(守らないと現在の症状が悪化したり、 副作用・事故が起こりやすくなる) 1. 次の人は使用しないこと (1) 7 歳未満の小児。 (2) 妊婦または妊娠していると思われる人。 (3) 授乳中の人。 2. 点鼻薬と併用する場合には、 乗物または機械類の運転操作をしないこと (眠気があらわれることがある。 ) 1. 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること (1) 医師の治療を受けて
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マイティアVプラス
1. 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること (1) 医師の治療を受けている人。 (2) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (3) 次の症状のある人。 はげしい目の痛み (4) 次の診断を受けた人。 緑内障 2. 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-06/v-plus_595-003.pdf -

OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは? レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅
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