「患者安全性」の検索結果
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もしかして
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アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
経営戦略本部製品戦略企画部 部長前中 康伸 私たちは経営理念『Good Company』、そして『見えるの向こうにあるものを』をカタチづくっていく会社として、これまで世界中の患者さまの “みる喜び” QOV(Quality of Vision)の維持・向上に貢献する多くの製品を開発してきました。具体的には、1958年に老人性白内障治療剤を、以降、抗菌点眼剤、非ステロイド性抗炎症点眼剤、春季カタル治
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -

roadmap201512.pdf
医療用医薬品安定供給体制等に関する情報 社名: 千寿製薬株式会社 2025 年 4 月作成 大 項 目 中項目 情報提供項目 回答 安 定 供 給 体 制 ・ リ ス ク マ ネ ジ メ ン ト 流通経路 流通経路 ・卸経由か、販社経由か、直販か 流通経路 武田薬品工業㈱ 経由 卸 取引先 武田薬品工業㈱取引卸他 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 指定納期
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/supply.pdf -

ステロップ
2025年 4 月改訂 (第10版) 2023年 8 月改訂 (第 9 版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販 売 開 始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -

安定供給体制等に関する情報 【様式2】 社名: 更新日:2026年4月15日 大 項 目 中項目 情報提供項目 流通経路 取引先 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 品切れ品目数 品切れ品目数(過去一年間) 平均社内在庫・流通在庫 社内在庫、流通在庫の合計 注文先 注文先 医薬品医療機器法の遵守状況① 自社又は第三者により、各品目に係る要求事項(承認 事項等
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_2.pdf