「妊婦」の検索結果
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者への投与は行っておりません。 (2)腎機能障害患者 設定されていない (3)肝機能障害患者 設定されていない (4)生殖能を有する者 設定されていないVII.薬物動態に関する項目 -25- (5)妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。ラタノプロストは動物実験(妊娠ウサギ)における器官形成期投与試験にお い...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
悪化させる可能性があるため、禁忌(投与しないこと)としました。 タリムス点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 2.禁忌内容とその理由 〈2024/11 作成〉 妊婦へ投与できますか? 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください1)。タクロリムスは妊娠中の投与に関する安全性が確立されていません...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ン系点眼剤と併用された症例はありませんでした。 1)Herndon,L.W. et al.:Arch.Ophthalmol., 120, 847, 2002. 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 妊婦へ投与できますか? ルミガン点眼液0.03%は承認時までに実施された臨床試験では、妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断される場合にのみ投与し...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (7)小児等 低出生体重児:体重2,500g未満新生児:生後27日以下乳児:生後28日以上1歳未満幼児:1歳以上7歳未満小児:7歳以上15歳未満 妊婦へ投与できますか?妊婦への投与経験はありますか? ガチフロ点眼液0.3%は承認時までに妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与して...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html