「件」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
色∼微黄白色の結晶 性の粉末である。 酢酸 (100) に溶けやすく、水又はエタノール (99.5) にやや溶けやすい。 0.1mol/L塩酸試液に溶ける。 融点:約197℃ (分解) 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 23. 主要文献 1) Maruyama Y, et al.:Cornea, 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -

慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。 さて、2026年 3 月 5 日付 厚生労働省告示第72号 「使用薬剤の薬価 (薬価基準) の一部 を改正する件」 が告示され、下記製品の薬価基準収載方式が変更になりました。それに 伴い2026年 4 月 1 日より薬価基準収載医薬品コードが変更となりますので謹んでご案内 申しあげます。 今後とも一層のご愛顧...
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2026-03/FLM_20260306.pdf -

又 は 効 果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、コリネバクテ リウム属、インフルエンザ菌、アクネ菌 〈適応症〉 結膜炎、眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎 承 認 条 件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 備 考2 変更の履歴 前回提出日:令和 3 年 2 月 25 日 変更内容の概要: ①「1.1 安全性検討事項」の「重要な不足情報」における...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
とともに、投与手技に起因する有害事象として結膜出 血、眼痛及び硝子体浮遊物等の有害事象が多く報告さ れているので注意すること。 [11.1.1、11.2参照] 8. 3. 1 硝子体内注射は、無菌条件下で行うこと。 (手術用 手指消毒を行い、滅菌手袋、ヨウ素系洗眼殺菌剤、滅 菌ドレープ及び滅菌開瞼器等を使用すること。 ) 8. 3. 2 本剤投与前に、十分な麻酔と広域抗菌点眼剤の投与 を行うこと...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液
化値 (mmHg) 群間差の点推定値 (mmHg) [95%両側信頼区間] H3C H3C NH2 NH N H S S S O O O O O N H R R R H e─ 4 ─ 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 23. 主要文献 1) Maruyama Y, et al.:Cornea, 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf