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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年3月27日 1.1

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバクテリウム

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

、0.3%群及び生理食塩液群に糸状角膜炎が1例認められたが、いずれも軽度かつ一過性のものであった（主薬による影響は少ないものと推測された）。また、点眼時使用感において、一過性の刺激感が0.3%群で6例中2例に、0.5%群で6例中4例に認められた。その他、全身症状、眼科的検査、理化学的検査及び臨床検査値において臨床上問題となる変動は認められなかった。 1)ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム ...

アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

眼液1％ 75 －5.67±3.30 眼圧下降度：平均値±標準偏差、差：平均値 （症例数は点眼60日後の 症例数を示す。 ） ITT：Intent-to-treat 副作用発現頻度は、本剤1％で74例中2例 （2.7％） 、ミケラン 点眼液1％で75例中1例 （1.3％） であった。副作用は、本剤1％ では点状角膜炎及び浮動性めまいが各1例 （1.4％） 、ミケラン 点眼液1％で低血圧1例 （1....