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オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

て起こる瞬 目反射を指標とし、本剤及びベノキシール点眼液0.4%について 得られた麻酔作用発現時間 （表 1 ） 及び麻酔持続時間 （表 2 ） につ いて、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果においても 本剤とベノキシール点眼液0.4%間に有意な差は認められず、両 剤の生物学的同等性が確認された7） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：オキシブプロカイン塩酸塩 （Oxybup...

フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」

目の合計点数の平均値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発24 時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、t 検定にて 統計解析を行った。いずれの結果においても、本剤とフルメト ロン点眼液0.1%間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同 等性が確認された6） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：フルオロメトロン （Fluoromet...

ビジュアリン点眼液0.02%

ーン点眼液 （0.02%） について得 られた、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平 均値 （表2） 及び30日目の合計点数 （表3） をt 検定にて統計解析を 行った。いずれの結果においても、本剤とサンテゾーン点眼液 （0.02%） 間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が 確認された8） 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：デキサメタゾンメタスルホ安息香...

今後のご使用に際しましては、下記の内容をご参照くださいますようお願い申しあげます。 ■改訂内容 改訂後（下線部追記） 改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロムフェナクナトリウム の経口剤を1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量と して1,500mg以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む）が認められたとの報告があること から、肝障害の初期症...