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ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

テロイド性抗炎症剤の内服で喘息（アスピリン喘息）の既往歴のある患者に投与できますか？ ニフラン点眼液0.1％は非ステロイド性抗炎症点眼剤です。 アスピリン喘息はアスピリンだけでなくプロスタグランジン（PG）合成酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX1）阻害作用を持つ全ての非ステロイド性抗炎症剤に対する過敏症状であるため、アスピリン喘息を発症した患者は本剤の投与で発症する可能性を否定できないと考えま...

アイラミド配合懸濁性点眼液

酒石酸塩点眼 液又は 1 %ブリンゾラミド懸濁性点眼液をそれぞれ両眼に 1 滴ずつ単回点眼した。本剤を点眼したときの血漿中ブリ モニジン濃度は点眼後0.5時間 （中央値） で最高濃度17.0±8.7 pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は平均2.0時 間であった。最高濃度は0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミ...

値）は 13.5 時 間であり、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液 2%点眼時と比べやや低く推移したものの明確な違い はみられなかった。また、ラタノプロスト遊離酸の最高血漿中濃度（平均値）は 18.47pg/mL、tmax （中央値）は 5 分、半減期（平均値）は 11.7 分であり、ラタノプロスト点眼液 0.005%点眼時と同様 に推移した。血漿中の両有効成分はそれぞれ高速液体クロマトグラフィー／...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

プロスト/ 0.5%チモロール点眼液を 1 日 1 回 5 日間、 各 1 滴点眼したとき、 ラタノプロストの活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の血 漿中濃度は約半数の被験者で検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に達し、半減期約 6 時間で消...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

/kg/日 （臨床用量注） の約67倍） では母動物の哺育 不良及び出生児の 4 日生存率の低値が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量注） 点眼 投与時の推定血漿中濃度 （30pg/mL未満） の約3.3倍、タ ンパク結合率にて換算した推定血漿中非結合型薬物濃度 （0.24pg/mL未満） の約420倍で、子宮収縮への作用が認 められている。   注） 本剤0.0015%を...