「mopera u」の検索結果
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もしかして
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クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
4 週後55.5％ （30/54例） であり、 プラセボ点眼液群の 2 週後14.9％ （10/67例） 、4 週後32.8％ （22/67例） に比べ有意な改善が認めら れた （p<0.01；U検定） 。疾患別全般改善度 （投与 4 週後） は下表 のとおりであり、2 ％クロモグリク酸ナトリウム点眼液群はプ ラセボ点眼液群に比べ有意な改善が認められた1） 。 2 ％クロモグリク酸ナトリウム...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
浮腫、 流涙 結膜充血、 そう 痒感、 眼瞼炎 刺激感 眼 過敏症 呼吸器 0.1∼1%未満 1∼5%未満 頻度不明 0.5 0 50 100 150 1 2 4 6 8(h) （dpm/㎎ tissue） 0.5 0 30 20 10 40 50 1 2 4 6 8(h) （dpm/㎎ tissue） 放 射 能 濃 度 放 射 能 濃 度 初回投与後時間 初回投与後時間 外眼筋 前部強膜 角膜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
Overseas Activities | SENJU Pharmaceutical
Eye health and pharmaceutical development have no borders. We engage in international activities with a view to the future of pharmaceuticals, transcending national and corporate boundaries. As we ent...
https://www.senju.co.jp/english/global/ -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
率 （軽度改善以上） は0.02%シアノコ バラミン点眼液群で80.4% （37/46眼） 、プラセボ群で13.6% （6/44 眼） であり、統計学的に有意な差が認められた （危険率 1 %以下、 U検定） 。また、有用性判定においても0.02%シアノコバラミン 点眼液群で91.3%、プラセボ群で22.7%であり、統計学的に有意 な差が認められた （危険率 1 %以下、U検定） 3） 。 0.0...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
有効以上） 注2） は、本剤群で83.8% （88/105例） 、0.1%プラノプロフェン点眼液群で67.6% （71/105例） であり、両群間に統計学的に有意な差がみられた （P＝0.0040、 U 検定） 5） 。 本剤の副作用は114例中 1 例 （0.9%） に結膜炎が認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （外眼部炎症） 外眼部炎症性疾患患者を対象とし、本剤を 1 回 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf