「m22iplmodel senju」の検索結果
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お知らせ | 千寿製薬株式会社
proval for “ Mytear LUMIFY”(PDF) July 26, 2024 Launch of Distribution of RET-700(PDF) July 16, 2024 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease tr...
https://www.senju.co.jp/english/news/ -
製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
製品戦略企画室 トップメッセージ 執行役員製品戦略企画室 室長 井坂 光良 私たちは経営理念『Good Company』、そして『見えるの向こうにあるものを』をカタチづくっていく会社として、これまで世界中の患者さまの “みる喜び” QOV(Quality of Vision)の維持・向上に貢献する多くの製品を開発してきました。具体的には、1958年に老人性白内障治療剤を、以降、抗菌点眼剤、非ステロ
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
お知らせ | 千寿製薬株式会社
g Approval for “ Mytear LUMIFY”(PDF) 2024年07月26日 Launch of Distribution of RET-700(PDF) 2024年07月16日 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease tr...
http://www.senju.co.jp/chinese/news/ -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf