「lt」の検索結果
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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
うかは、その病気の専門知識を有する医師の判断となりますので、個別の症状と治療に関するご質問は医師へご相談下さい。 本サイトに掲載する治験情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）、ClinicalTrials.gov、EU Clinical Trials Register（EU-CTR）に公開されている情報の範囲内で作成されております。 本サイトに公開する情報は、変更があれば速やかに更新する...
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
たなアプローチで次世代の治療薬の研究開発も行っていきます。 #7: 緑内障診療ガイドライン（第 5 版） #8: World report on vision. Geneva: World Health Organization; 2019. 網膜疾患 代表的な疾患として、加齢黄斑変性（網膜の中心部である黄斑部が障害される疾患）・糖尿病網膜症・糖尿病黄斑浮腫（糖尿病が原因で網膜および黄斑が障害...
https://www.senju.co.jp/rd/policy/ -
開発 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
非臨床試験により候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門においてヒトを対象とした臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的に進めていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、製造販売承認申請を行い医薬品としての実用化を目指します。 先輩社員紹介 臨床開発職 2019年入社 薬学部 薬学科卒業 臨床開発職 2022年入
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/job/development.html -
SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
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https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/