「iii」の検索結果
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お知らせ | 千寿製薬株式会社
6, 2024 Launch of Distribution of RET-700（PDF） July 16, 2024 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease treatment, SJP-0132（PDF） July 8, 2024 Not...
http://www.senju.co.jp/english/news/ -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
お知らせ | 千寿製薬株式会社
24年07月26日 Launch of Distribution of RET-700（PDF） 2024年07月16日 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease treatment, SJP-0132（PDF） 2024年07月08日 Noti...
http://www.senju.co.jp/chinese/news/ -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
安全性 ＋ ー 安全性評価において、副作用として本品群109人中1人（0.9%）に軽度の眼圧低下が認められましたが、発現後も本品の投与は継続され、治療薬の投与や処置を要しませんでした。 ＊1 本品の第III相試験として、眼疾患によらない結膜充血を有する日本人131人（本品群109人及びプラセボ＜本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ＞群22人）を対象とした多施設無作為化二重遮蔽プラセボ...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html