「c1in vitro」の検索結果
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ライトクリーン
存 承認指令書番号 26動薬第16号 販 売 開 始 1994年 3 月 再 審 査 結 果 2003年 2 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 ピレノキシン点眼剤 イヌ老年性初発白内障進行防止剤 in vitro【包 装】 (点眼液用顆粒87mg・溶解液15mL) ×1 【主要文献】 1) 荻野周三:日本眼科学会雑誌, 59, 666, 1955. 2) 荻野周三:日本医事新報, 第1732号,...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/lightclean_202504_221-012.pdf -

-19- (6)その他 該当資料なし 3.母集団(ポピュレーション)解析 (1)解析方法 該当資料なし (2)パラメータ変動要因 該当資料なし 4.吸収 <ラタノプロスト> ブタ角膜を用いた in vitro 試験において、ラタノプロストは角膜上皮に存在するエステラーゼによって ラタノプロスト遊離酸に加水分解され、角膜を透過した 26) 。 5.分布 (1)血液-脳関門通過性 <カルテオロール塩...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
94±1.48ng/mLであった3) (外国人データ) 。 16.4 代謝 カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチトクロームP450の分 子種のうち、主としてCYP2D6により代謝される4) (in vitro) 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者146例を対象として実施 した二重盲検比較試験において、本剤...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
(0.5%) ※ チモプトールXE点眼液0.5%※※ (平均値±標準偏差、※n=29、※※n=28) (㎜Hg) 0 1 2 3 4 5 時間 (hr) 0 1 2 4 6 9 12 24 S in vitro20. 取扱い上の注意 ・凍結を避けて保存すること。 ・外箱開封後は、遮光して保存すること。 22. 包装 〈チモロールXE点眼液0.25% 「センジュ」 〉 プラスチック点眼容器 2.5...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
±1.500ng/mL (点眼2時間後) であった2) 。 16.4 代謝 カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチトクロームP450の分 子種のうち、主としてCYP2D6により代謝される3) (in vitro) 。 16.5 排泄 カルテオロール塩酸塩2%点眼液を健康成人の両眼に1滴ずつ点 眼した時、点眼後24時間までに点眼量の約16%がカルテオロー ルとして尿中に排泄され、この時のカルテオロー...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf