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［8.4、11.1.1 、13.1 参照］ 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 −１− 承認番号 30700AMX00242 販売開始 2025年11月 眼科用補体第 5 成分阻害薬／ポリエチレングリコール共役 RNA アプタマー アバシンカプタド　ペゴルナトリウム 硝子体内注射液 劇薬、処方箋医薬品 注意...

医薬品リスク管理計画書 会社名：千寿製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 7 年 12 月 22 日 薬 効 分 類 871319 再 審 査 期 間 8 年 承 認 番 号 30700AMX00260000 国 際 誕 生 日 令和 7 年 12 月 22 日 販 売 名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有 効 成 分 モツギバトレプ 含 量 及 び 剤 形 1 mL 中、モツギ...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

ることがある。ま た、持続性の眼圧上昇も報告されている。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 ［9.1.1参照］ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 2020年5月 ＊＊2025年11月改訂（第8版、効能変更、用法変更） 　＊2025年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 眼科用VEGF 注...

ニフラン点眼液0.1%

前房水、虹彩・毛様体、後部強膜の順に高かった。網膜・脈絡 膜、水晶体、血液及び肝臓中放射能濃度は低く、硝子体にはほ とんど認められなかった2） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01531 1988年10月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 プラノプロフェン点眼液 ニフラン点眼液0.1% 無色澄明の無菌水性点眼剤 7.0∼8.0 販売名 性状 pH 販売名 添加...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

1)14987123002469 元梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987123002466 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 30300AMX00435000 承認年月日 2021年09月27日 薬価基準収載年月日 2021年11月25日 発売年月日 2021年12月09日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 劇薬　 ...