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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

であり、配合剤群と対照薬群との差及び95%信頼区間 （調整済 み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変量、投与群 を要因とした共分散分析） は、眼圧下降値で1.9±0.5mmHg及 び0.9∼2.9mmHg、眼圧下降率で8.2±2.4%及び3.4%∼13.0%で あった3） 。 表 1 眼圧値、眼圧下降値及び眼圧下降率の比較 平均値±標準偏差 眼圧下降率＝ （眼圧下降値/ベースライン眼圧値） ...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

マイティアハードレンズ装着液

か、 スムーズ装着 販売名　マイティアハードレンズ装着液 指定医薬部外品 コンタクトレンズ装着液 成　　分 ポリビニルアルコール （部分けん化物） 塩化ナトリウム ヒプロメロース 含　　量 20mg 9mg 5mg 1． 次の人は使用前に医師または薬剤師に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 本人または家族がアレルギー体質の人。 （3） 薬によりアレルギー症状を起こしたことがあ...

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

kg/日） 無毒性量（mg/kg/日） (1) 受胎能及び 一般生殖能試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 一般毒性学的：雄0.9、雌0.06 生　殖　能 ：雄0.9、雌0.3 0.3及び0.9mg/kg/日投与群で体重増加抑制がみられ、また0.9mg/kg/日投与群で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラ...

ブロナック点眼液0.1％

及び60％であった。― 23 ― ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) 血液－胎盤関門通過性 ＜参 考：ラット＞ 妊娠28日目のラットに14 C-ブロムフェナクナトリウム0.9mg/kg単回経口投与した際の母 体・胎児の胎盤及び血漿中濃度を測定した。 母体及び胎児ともに投与後0.5時間に最高濃度を示し、胎盤中最高濃度は母体で 500ngeq./g、胎児で208ng eq....