「98%」の検索結果
61件：6～10件目を表示
-
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
Data And Statistics | About Senju | SENJU Pharmaceutical
Sales Revenue 2021.3 2022.3* 2023.3* 2024.3* 2025.3* Sales Revenue 40.7 40.8 46.4 48.9 48.9 Operating Profit 5.4 6.9 7.4 7.1 2.4 Ordinary Profit 8.0 9.1 8.7 9.1 2.9 Total Assets 75.8 83.9 88.2 98.4 10
https://www.senju.co.jp/english/about/sales.html -
BREN5_TE_C2_20220802
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年11月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ （モラー・アクセン フェルト菌） 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ティアローズ
いる。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、2 週間であった。 表. 疾患別臨床効果 2.副作用 承認時及び使用成績調査での総症例921例中 9 例 （0.98%） に副作用 が認められた。 副作用内容は、 点眼による刺激 4 例 （0.43%） 、 角膜潰瘍 2 例 （0.22%） 、 びまん性表層角膜炎 1 例 （0.11%） 、 創傷性角膜炎 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf