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1 千寿製薬株式会社 2023年3月 平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 「医薬品の封の取扱い等について」 (薬生発0801第1号) に基づき、 弊社が製造販売する医療用 医薬品の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに掲載することといたしました。 弊社の医療用医薬品の 「封」 は、 下記の4種類に大別されます。 それぞれの未開封の
https://www.senju.co.jp/medical/seal_guideline.pdf -

マイティアVプラス
1. 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること (1) 医師の治療を受けている人。 (2) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (3) 次の症状のある人。 はげしい目の痛み (4) 次の診断を受けた人。 緑内障 2. 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-06/v-plus_595-003.pdf -

-1- 患者向医薬品ガイド 2024年10月作成 タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 【この薬は?】 販売名:タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 (TAFLUPROST OPHTHALMIC SOLUTION) 一般名:タフルプロスト(TAFLUPROST) 含有量(1mL中):タフルプロスト 15μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-09/TFL_202410_01_Mguide.pdf -

マイティアルミファイ(5mL) | マイティア製品情報(OTC医薬品等) | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
要指導医薬品 印刷する マイティアルミファイ(5mL) 日本初の充血除去成分※配合 一滴*で、充血クリア ※ブリモニジン酒石酸塩 *本剤の用法・用量の1回量:1回1滴を点眼する。 日本で初めて「ブリモニジン酒石酸塩」を充血除去成分として配合。 1回1滴。目の充血に速く効きクリアな瞳へ導く点眼液です。 この医薬品は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。 本品は以下の場合
https://www.senju.co.jp/consumer/products/lumify-5ml.html -

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
服薬指導 服薬指導 コンタクトレンズを装用したまま点眼可能ですか? 病状悪化の視点から治療期間中のコンタクトレンズの装用は中止することが原則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験(in vivo) なお、カラー
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html