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Dormolol_TE-C7_20240118

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

ミケルナ配合点眼液

症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検証された （p<0.0001、共分散分析） （表17- 1） 。眼圧の推移を図17-1に示す5）...

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

った1） 。 16.1.2 反復点眼 ・原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者 （24例） に本剤2％ （両 眼に1滴、1日1回、12例） 又はミケラン点眼液2％ （両眼に1滴、 1日2回、12例） を8週間反復点眼した時の血漿中カルテオロー ル濃度 （平均値±標準偏差） は、 それぞれ1.669±0.726ng/ mL及び3.198±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 ・原発...