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62.7% 中途採用比率2020年度2021年度2022年度47%39%62% 62.5% 中途採用比率2021年度2022年度2023年度39%62%78% 62% 60代62.5% 62日 62.4% 0%62.2%59.5%62.3%

ビジュアリン点眼液0.02%

貯法：室温保存有効期間： 3 年 2023年12月改訂（第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症） 6. 用法及び用量通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

貯法：室温保存有効期間： 2 年 2022年 2 月改訂（第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果眼科手術（白内障、硝子体、緑内障）時の眼灌流及び洗浄 6. 用法及び用量用時、オキシグルタチオン溶液と希釈液を混合し、眼科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、術式
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf
ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

2019年５月改訂［第４版］日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成剤形水性点眼剤製剤の規制区分該当しない規格・含量 0.02％：1mL中デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg）含有 0.05％：1mL中デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf
ブロナック点眼液0.1%

貯法：室温保存有効期間： 2 年 2023年 2 月改訂（第 1 版） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法〔眼瞼炎、結膜炎、強膜炎（上強膜炎を含む）、術後炎症〕 6. 用法及び用量通常、 1 回 1 ∼
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Bronuck_202302_C2.pdf
ミケラン点眼液添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［これらの症状が増悪するおそれがある。］［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ・Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者［これらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf

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