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ルミガン点眼液0.03％

2019年１月改訂［第８版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 １mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名：ビマトプロスト（JAN） 洋 名：Bimatoprost（JAN）

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％

2019年５月改訂［第４版］ 日本標準商品分類番号 871315（眼 科) 日本標準商品分類番号 871329（耳鼻科) 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性眼科耳鼻科用液剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステル ナトリウム1.5mg（デキサメタゾンとして1mg）含有

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注

Dormolol_TE-C7_20240118

1 日 2 回併用 （以下、併用療法群） ］ をそ れぞ れ 8 週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週...

2024年 3 月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。 このたび調節機能改善点眼剤 シアノコバラミン点眼液0.02% 「センジュ」につきまして、以下の とおり包装・表示の変更を行いますので、謹んでご案内申しあげます。 今後とも一層のご愛顧を賜りますようよろしくお願い申しあげます。 謹白 変更内容 包装・表示変更につ