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R&D Pipeline | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

PROGRESS OF DEVELOPMENT Disclosuring of information after Phase 1 DrugIndicationStatus (Region) SJP-0132Dry eyeApproval（Japan） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eye

ラニビズマブBS 硝子体内注射用キッ ト10mg/mL 「センジュ」 による治療を はじめられる患者さまへ 加齢 黄斑変性 監修 髙橋 寛二先生 関西医科大学 ・ 五味 文先生 兵庫医科大学2 　この小冊子は、 ラニビズマブBS 硝 し ょ う し た い 子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 （以下、 ラニビズマブ BS） による治療をこれからはじめ られる患者さまのために作成され

千寿製薬

心身の不調と密接な疲れ目。その背景とは… 6  ディスプレイを見る時間は生活時間のおよそ7割を占める パソコンやスマートフォンなどのディスプレイを有する各デバイスの1日の使用時 間を訊きました。平日で1日平均11.7時間、休日は12.4時間となりました ［図8］。日本人の睡眠時間は1日6時間～7時間未満※1がボリュームゾー ンであることから、生活時間約17時間のうち、平日の11.7時間、休日の

2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がド

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量注） 点眼 投与時の推定血漿中濃度 （30pg/mL未満） の約3.3倍、タ ンパク結合率にて換算した推定血漿中非結合型薬物濃度 （0.24pg/mL未満） の約420倍で、子宮収縮への作用が認 められている。   注） 本剤0.0015%を60kgの患者の両眼に 1 回 1 滴 （30 μ L） を点眼投 与したときの投与量 （0.0...