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ルミガン点眼液0.03%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回

アイベータ点眼指導箋 B6 4C （4P） 256×182mm 淡緑黄色 ∼緑黄色の 澄明な 点眼液 青と白の 2色キャ ップ グリーンの 容器 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛い、 息切れ、 脈 が減るなどの症状があらわれることがあります。 このような症 状に気づいたら、 すぐに医師または薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使

バクシダール点眼液0.3％

2024年5月改訂（第2版） * 2021年12月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01601000 販売開始 1989年10月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 ニューキノロン系抗菌点眼剤 処方箋医薬品注） ノルフロキサシン点眼液 注）注意－医師等の処方箋により使用すること 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. ノルフロキサシン又はキノロン系合成抗菌剤に対し

1 患者向医薬品ガイド 2018年3月作成 ルミガン点眼液0.03％ 【この薬は？】 販売名：ルミガン点眼液0.03％(LUMIGAN ophthalmic solution 0.03％） 一般名：ビマトプロスト(Bimatoprost) 含有量（1mL中）：300μg 【この薬の効果は？】 ・この薬は、緑内障・高眼圧症治療剤と呼ばれるグループに属する点眼薬です。 ・この薬は、眼圧を調節する水分の

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン