検索結果

「            」 を点眼される患者様へ 110116706 02716 千寿製薬株式会社 点眼薬の調製法 ※溶解後は凍結をさけて冷所 （1∼15℃） に保存し、  ７日以内に使用してください。

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ

アジマイシン点眼液1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アジマイシン点眼液1％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向指導箋（抗菌薬使用法の啓発） 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年10月作成 タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 【この薬は？】 販売名：タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 （TAFLUPROST OPHTHALMIC SOLUTION） 一般名：タフルプロスト（TAFLUPROST） 含有量（１mL中）：タフルプロスト 15μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方

アジマイシン点眼液0.1%

貯  法：2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌