「2020年12月11日2002年」の検索結果
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コンタクトの瞳に、NewマイティアCLシリーズ | 千寿製薬
NewマイティアCL-s 目のかわき・疲れに第3類医薬品 NewマイティアCLクール-s ⽬のかわき・疲れに第3類医薬品 NewマイティアCLクールHi-s ⽬のかわき・疲れに第3類医薬品 ※ 「高度管理医療機器」として厚生労働省の承認を受けているカラーコンタクトレンズ(サークルレンズ含む)にのみご使用いただけます。 さし心地で選べるシリーズ NewマイティアCLアイスクラッシュ 目のかわき・疲れ
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearcl/index.html -

HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 (ドライアイ) 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年12月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/IZV_202601_02_RMP.pdf -

コンタクトの瞳に、NewマイティアCLシリーズ | 千寿製薬
NewマイティアCL-s 目のかわき・疲れに第3類医薬品 NewマイティアCLクール-s ⽬のかわき・疲れに第3類医薬品 NewマイティアCLクールHi-s ⽬のかわき・疲れに第3類医薬品 ※ 「高度管理医療機器」として厚生労働省の承認を受けているカラーコンタクトレンズ(サークルレンズ含む)にのみご使用いただけます。 さし心地で選べるシリーズ NewマイティアCLアイスクラッシュ 目のかわき・疲れ
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearcl/ -

ルミガン点眼液0.03%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf