「14日2007年12月21日1988年10月13日ハ行バクシダール」の検索結果
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患者さま向製品情報(医療用医薬品) | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ご利用上の注意 本サイトは、千寿製薬の医療用医薬品を処方されている患者さまおよびそのご家族のみなさまに対し、医療用医薬品を適正にご使用いただくための一般的な情報(以下「本情報」といいます。)を提供していますが、決して、医師、薬剤師、その他医療従事者が行うべき医学的アドバイスやサービスを提供するものではなく、また、その代わりになるものではありません。医療用医薬品については、医師が患者さまの症状や年齢
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Baccidal_20220825
2022年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、永年に亘りご愛顧いただいてまいりましたニューキノロン系抗菌点眼剤 バクシダール 点眼液0.3% につきましては、諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていただ きたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、
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2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、2022年11月に販売中止のご案内をいたしましたニューキノロン系抗菌点眼剤 バクシダール点眼液0.3% につきましては、2023年 4 月 1 日より薬価基準経過措置品目 となっておりますが、2024年 3 月末日をもちまして薬価基準経過措置期間が終了
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/BAC_20240201.pdf -
バクシダール点眼液0.3% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する バクシダール点眼液0.3% 添付文書 インタビューフォーム 販売中止のお知らせ 経過措置期間終了のお知らせ 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網
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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
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