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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425

澄明の無菌水性液剤 6.7∼8.2 生理食塩液に対する比：0.86∼1.14 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 オペガードMA眼灌流液 1mL中 ブドウ糖 ………………………… 1.5mg 塩化ナトリウム ………………… 6.6mg 塩化カリウム …………………… 0.36mg 塩化カルシウム水和物 ………… 0.18mg 硫酸マグネシウム水和物 ……… 0.3mg 炭酸水素...

No.251 CONTENTS 新刊書紹介 （その2１ ４） 外国雑誌から 私とこの店 アジマイシン点眼液1％のご案内■11　ルミガン点眼液0.03％のご案内■25　アイファガン点眼液0.1％のご案内■31 　千寿製薬のご案内■41　ＭＭＳのご案内■42　編集後記■42　アイ ・ スクエアのご案内■43 　ティ アバランス点眼液0.1％・0.3％のご案内■47　アイベータ配合点眼液のご案内■52

ルミガン点眼液0.03%

（評価者遮 ） 並行群間比較試験 を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了時 （投 与12週後） の眼圧変化値は表 2 のとおりであり、群間差の95% 信頼区間の上限が非劣性限界値 （Δ＝1.5） を超えなかったことか ら、本剤群の0.005%ラタノプロスト点眼液群に対する非劣性が 示された10） 。 表 2 治療期終了時 （投与12週後） の眼圧変化値 ぶどう膜 炎、 黄 斑 浮 腫...