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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
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ティアローズ
2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム （リンカー
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スコピゾル眼科用液
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2021年10月改訂 （第 1 版） 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科診断の際及び光凝固手術時、特殊コンタクトレン ズ類の角膜装着を容易かつ密にする。 6. 用法及び用量 特殊コンタクトレンズ類装用時レンズ凹面に 1 ∼ 2 滴 滴下し、角膜装着する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察
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白内障（はくないしょう）｜目の病気・症状｜千寿製薬
白内障は目の老化現象 白内障とは、カメラでいえばレンズにあたる水晶体（すいしょうたい）が白く濁って、見えにくくなる病気です。白内障は、先天的なものであったり、外傷、アトピーや薬、放射線など様々な原因で起こりますが、年を取ること（加齢）によって生じるものが最も多く、老化現象の一つといえます。白内障は、症状や進行には個人差があり、早い人で40歳代から、80歳代以上では大部分のひとで白内障が生じています
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