「験者」の検索結果
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コンプライアンス | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
、人々の暮らしに潤いと喜びを届けるという目的の下、独創的な医薬品の研究開発に取組み、また、有効性・安全性を最優先した製品を、継続的かつ安定的に供給する。 臨床試験の実施に際し、医療機関の協力を得て、被験者の人権及び自由意思の尊重、個人情報の保護の徹底及び安全確保に十分留意のうえ、科学的厳正さをもって遂行し、また、必要な動物実験の実施に際しては、動物福祉に十分配慮して行う。また、千寿製薬は、関係法令...
https://www.senju.co.jp/about/csr/compliance.html -
ニフラン点眼液0.1%
.6%） 、結膜充血、眼瞼皮膚炎、潰瘍形成、眼瞼 結膜炎各 1 例 （0.3%） であった。 注1） 症状の推移に基づく評価 （著効／有効／無効／悪化） から算 出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2） 症状の推移に基づく評価 ［著効／有効／やや有効／無効 （悪 化を含む） ］ から算出した、著効又は有効と判定された被験 者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 プロスタグ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
タリムス点眼液0.1%
1 腎機能障害患者注2） 成人腎移植患者 （ 9 例） にタクロリムスカプセル0.16mg/kgを反 復経口投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメー タは表 5 のとおりであった8） 。 被験者 No. 1 2 3 4 5 7 8 全血中濃度（ng/mL） 点眼後時間（h） 0 nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd 0.057 0.11 0.051...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
アイベータ配合点眼液
タ） 。 18. 1. 2 チモロールマレイン酸塩 チモロールはアドレナリンβ-受容体に非選択的に作用し、房 水産生の抑制により眼圧を低下させると考えられている14） 15） 。 サル16） 、健康被験者14） 15） 17） でのフルオロフォトメトリー試 験及び緑内障患者でのトノグラフィー試験18） 19） において、チ モロールは房水産生を抑制することが明らかとなっている。 18. 2 眼圧下...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
版） 2020年 8 月改訂 （第 1 版） ＊ ＊ ─ 2 ─ 含有） をそれぞれ 1 回 2 滴、1 日 4 回14日間反復点眼投与注2） し たとき、最終投与後 1 時間の血中濃度はいずれの被験者も定量 下限値 （5ng/mL） 未満であった1） 。 16. 3 分布 16. 3. 1 房水中濃度 成人 （白内障手術患者） にロメフロン眼科耳科用液注1） を1回1滴、 1 日 5 回注2）...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf