「験者」の検索結果
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コンプライアンス | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
、人々の暮らしに潤いと喜びを届けるという目的の下、独創的な医薬品の研究開発に取組み、また、有効性・安全性を最優先した製品を、継続的かつ安定的に供給する。 臨床試験の実施に際し、医療機関の協力を得て、被験者の人権及び自由意思の尊重、個人情報の保護の徹底及び安全確保に十分留意のうえ、科学的厳正さをもって遂行し、また、必要な動物実験の実施に際しては、動物福祉に十分配慮して行う。また、千寿製薬は、関係法令...
https://www.senju.co.jp/about/csr/compliance.html -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
眼圧降下値、眼圧降下 値−時間曲線下面積） 注） について統計解析を行った結果、両剤 の生物学的同等性が確認された18） 。 注） 最大眼圧降下値並びに眼圧降下値-時間曲線下面積等のパラ メータは、被験者の選択、眼圧の測定回数・時間等の試験条 件によって異なる可能性がある。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：チモロールマレイン酸塩 （Timolol Maleate） 〔JAN〕 化学名...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
アイベータ配合点眼液
タ） 。 18. 1. 2 チモロールマレイン酸塩 チモロールはアドレナリンβ-受容体に非選択的に作用し、房 水産生の抑制により眼圧を低下させると考えられている14） 15） 。 サル16） 、健康被験者14） 15） 17） でのフルオロフォトメトリー試 験及び緑内障患者でのトノグラフィー試験18） 19） において、チ モロールは房水産生を抑制することが明らかとなっている。 18. 2 眼圧下...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
の両眼に0.005%ラタノプロスト/ 0.5%チモロール点眼液を 1 日 1 回 5 日間、 各 1 滴点眼したとき、 ラタノプロストの活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の血 漿中濃度は約半数の被験者で検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
眼した。 注2） 細隙灯顕微鏡による前房タンパク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効／有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3） 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 （著効／有効／やや有効／無 効） から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf