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ティアローズ

2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販　売　開　始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効

ライトクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社

印刷する 動物用医薬品 犬用 イヌ老年性初発白内障進行防止剤 ライトクリーンⓇ イヌ老年性初発白内障進行防止に・・・ 色 剤形 容量 黄色澄明（溶解後） 点眼液（溶解後） 点眼液用顆粒　87mg溶解液　15mL 色 黄色澄明（溶解後） 剤形 点眼液（溶解後） 容量 点眼液用顆粒　87mg溶解液　15mL 飼い主さま向指導箋 添付文書 特性 水晶体の水溶性蛋白の変性等を抑え、水晶体の透明性を維持させ

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ 通常、1回1～2滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示にしたがってください。 ブロナック点眼液0.1％は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼（例：1回目 8:00、2回目 20:00）することを勧めます。ただ、患者様が点眼しやすく、か

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

パピテイン

2025年 4 月改訂 （第22版） 2023年 6 月改訂 （第21版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販　売　開　始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和