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分解物の増加（規格内） 、カル テオロール塩酸塩の含量増加 （規格内） 加 速 試 験 40℃ 20%RH 6 箇月 苛 酷 試 験 温度 50℃ 2 箇月 5℃ 6 箇月 変化なし 光 白色・近紫外蛍光灯 a) 点眼容器＊ 400 時間 変化なし 使用時試験 白色蛍光灯 b) 点眼容器＊ 35 日 変化なし 測定項目：性状、浸透圧比、pH、類縁物質、不溶性異物、含量等 ＊：酸化チタン含有ポリエチ...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

ば治療を中断した。 中断後に 「疾患の活動性の基準」 に合致した場合は治療を再 開し合致しなくなるまで治療を継続した。 ＜疾患の活動性の基準＞ OCT （光干渉断層撮影法） 又はFA （フルオレセイン蛍光眼底 造影法） による評価で、病的近視に伴う網膜内又は網膜下 液、あるいは活動性漏出に起因する視力障害がある。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ラニビズマブ （遺伝子組換え） は、VEGF...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

.1% 「センジュ」 〉 18. 5. 1 涙液保持作用 ウサギに本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

.1% 「センジュ」 〉 18. 5. 1 涙液保持作用 ウサギに本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割...

をしたら、 その後は定期的に眼の診察をして、 検査の結果をみ ながら、 必要に応じて注射をします。 　検査は、 視力検査と眼底検査、光 ひかりかんしょうだんそうさつえい 干渉断層撮影、 フルオレセイン蛍 けいこうがんてい 光眼底造 ぞうえい 影などを行います。 　 　担当医の指示に従って治療を続けましょう。1314 治療前の注意 治療前の注意 ラニビズマブBSによる ラニビズマブBSによる ●...