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分解物の増加（規格内） 、カル テオロール塩酸塩の含量増加 （規格内） 加 速 試 験 40℃ 20%RH 6 箇月 苛 酷 試 験 温度 50℃ 2 箇月 5℃ 6 箇月 変化なし 光 白色・近紫外蛍光灯 a) 点眼容器＊ 400 時間 変化なし 使用時試験 白色蛍光灯 b) 点眼容器＊ 35 日 変化なし 測定項目：性状、浸透圧比、pH、類縁物質、不溶性異物、含量等 ＊：酸化チタン含有ポリエチ...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

.1% 「センジュ」 〉 18. 5. 1 涙液保持作用 ウサギに本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割...

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.1% 「センジュ」 〉 18. 5. 1 涙液保持作用 ウサギに本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割...

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（生理食 塩液に対する比） 注） 本剤を 3 倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。 4.効能又は効果 萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制 5.効能又は効果に関連する注意 眼底自発蛍光検査や眼底三次元画像解析を用いて、 投与開始時に加え投与中には定期的に地図状萎縮の 中心窩への拡大の有無を評価した上で、治療上の有 益性と危険性を十分に勘案し、本剤の投与の適否を 慎重に判断するこ...

をしたら、 その後は定期的に眼の診察をして、 検査の結果をみ ながら、 必要に応じて注射をします。 　検査は、 視力検査と眼底検査、光 ひかりかんしょうだんそうさつえい 干渉断層撮影、 フルオレセイン蛍 けいこうがんてい 光眼底造 ぞうえい 影などを行います。 　 　担当医の指示に従って治療を続けましょう。1314 治療前の注意 治療前の注意 ラニビズマブBSによる ラニビズマブBSによる ●...