「薬物動態パラメータ」の検索結果
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -
2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
与時の最高濃度 (Cmax) 及び濃度−時間曲線下面積 (AUC0-t及 びAUC0-∞) は、ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL投 与時と同程度であった2) 。 表 単回硝子体内投与時の薬物動態パラメータ 平均値±標準偏差 (n=6∼8) 〈ルセンティス〉 16. 1. 2 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症 (1) 単回投与 脈絡膜新生血管を伴う日本人加齢黄斑変性患者にラニ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
与時の最高濃度 (Cmax) 及び濃度−時間曲線下面積 (AUC0-t及 びAUC0-∞) は、ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL投 与時と同程度であった2) 。 表 単回硝子体内投与時の薬物動態パラメータ 平均値±標準偏差 (n=6∼8) 〈ルセンティス〉 16. 1. 2 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症 (1) 単回投与 脈絡膜新生血管を伴う日本人加齢黄斑変性患者にラニ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf