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アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425

症及び角膜浮腫の発生を認めたが、 7眼 （36.8%） は軽度で、全例とも術後3ヵ月までに消失した。角 膜内皮障害も認められたが、程度は比較的軽度であった5） 。 副作用は認められなかった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 角膜内皮細胞をはじめとする眼内組織の機能維持に有用なナト リウムイオン、カリウムイオン、塩素イオン、カルシウムイオ ン、マグネシウムイオン、炭酸水素イオン、ブドウ糖を含...

ヒアルロン酸0.4眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.6眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.85眼粘弾剤1%HV「センジュ」

用性を検討した。1 %精製ヒアルロン酸ナト リウム製剤使用群の有用率は90.6％ （29/32例） であった5） 。 1 %精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群に副作用は認めら れなかった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 1 %ヒアルロン酸ナトリウム溶液は、分子量約35万以上で網目 構造が形成され始めて、約160万以上で力学的に飽和されて高 い粘弾性を示す6） 。前房形成作用及び角膜内皮...

ケタス点眼液0.01%

は、ウロ ビリノーゲン上昇、尿糖上昇が各2.4%（1/41例） 、白血球数増 加1.9%（1/52例）であった4） 。 注）本剤の承認効能は「アレルギー性結膜炎（花粉症を含 む） 」である。 －1－薬効薬理 18. 作用機序 18.1 イブジラストは、IgEあるいはIgG関与のⅠ型アレルギー反応の 抑制作用、炎症細胞からのロイコトリエン遊離抑制作用及び SRS-A拮抗作用等の薬理作用により抗アレ...