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、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容 該当しない 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容 再審査結果公表年月日：1991 年 3 月 6 日 再 審 査 結 果 公 表 内 容 ：薬事法第 14 条第 2 項各号(承認拒否理由)のいずれにも該当しない〔効能・ 効果及び用法・用量に変更なし〕X．管理的事項に関する項目 －30－ 11．再審査期間 6 年(1984 年 2 月 1...

3日 9．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容 該当しない 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容 再審査結果通知年月日：2012年3月26日 再審査結果公表内容：薬事法第14条第2項各号(承認拒否理由)のいずれにも該当しない〔効能・効果 及び用法・用量に変更なし〕X．管理的事項に関する項目 －31－ 11．再審査期間 4 年（2007 年 4 月 18 日～...

3日 9．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容 該当しない 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容 再審査結果通知年月日：2012年3月26日 再審査結果公表内容：薬事法第14条第2項各号(承認拒否理由)のいずれにも該当しない〔効能・効果 及び用法・用量に変更なし〕X．管理的事項に関する項目 －31－ 11．再審査期間 4 年（2007 年 4 月 18 日～...

カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

アでも販売されていたと思いますが、現在、販売できない理由は？ カタリン点眼用0.005％（以下、カタリン）とカタリンK点眼用0.005%（以下、カタリンK）は、発売当初から医療用医薬品です。 かつての薬事法では、医療用医薬品や一般用医薬品の分類がなかったため、一般販売業などでも医療用医薬品が取り扱いされていました。このため、カタリンKの1本包装がドラッグストアで販売されていた経緯があります。 しか...

SDGsへの取り組み | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

を目指す国際目標です。 17のゴール・169のターゲットから構成され、地球上の「誰一人取り残さない（leave no one behind）」ことを誓っています。 事業活動を通じたSDGsへの貢献 製薬事業による健康促進 環境負荷の低減 働きがいのある職場づくり パートナーシップの実施 コーポレートガバナンス 製薬事業による健康促進 3.すべての人に健康と福祉を 9.産業と技術革新の基盤を作ろう ...