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タリムス点眼液0.1%

を 1 回 1 滴、1日 4 回、6 ヵ月間反復点眼したとき、水晶体中タクロリムス濃度は 初回投与後 3 ヵ月までにほぼ定常状態に達した7） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 16. 6. 1 腎機能障害患者注2） 成人腎移植患者 （ 9 例） にタクロリムスカプセル0.16mg/kgを反 復経口投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメー タは表 5 のとおりであった8） 。 被験者...

う恒常性維持作用が作動します 28） 。本剤投与により恒常性維持作用が作動し なくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －20－ （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危...

う恒常性維持作用が作動します 28） 。本剤投与により恒常性維持作用が作動し なくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －20－ （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危...

の時にカテコールアミンを分泌さ せてβ受容体を刺激するよう恒常性維持作用が作動します 35） 。本剤投与により、恒常性維持作用が作動 しなくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。 （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていないVIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －19－ （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 ...

の時にカテコールアミンを分泌さ せてβ受容体を刺激するよう恒常性維持作用が作動します 35） 。本剤投与により、恒常性維持作用が作動 しなくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。 （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていないVIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －19－ （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 ...