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6％）を示し、24 時間後にミケラン点眼液 2％と同程度に戻る眼圧の推移を示 した。安全性については、ミケラン LA 点眼液 2％及びミケラン点眼液 2％のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認...

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料

い。 ●本品を３日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、製品の説明文書を持って医師または薬剤師に相談してください。 症状がよくならないまま使用を続けると、悪化することも考えられます。 ＊脈拍数が少なくなった場合です。 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 関係部位 症状 皮膚 発疹・発赤、かゆみ 症状の名称 症状 角膜混濁 目のか...

LATANO_TE_C3_20220805

の反復点眼では、初回点眼より眼圧下降が認め られ、作用の減弱は認められなかった7） 。 18. 3. 2 健康成人又は緑内障・高眼圧症患者にラタノプロスト点 眼液を点眼した場合、瞳孔径、視力、血圧及び脈拍数に影響を 及ぼすことなく眼圧を下降させた9-13） 。 18. 4 生物学的同等性試験 正常眼圧イヌに本剤あるいはキサラタン点眼液0.005%を単回 点眼し、両製剤の薬理効果の時間的推移を投与後...

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

アイファガン点眼液0.1％

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 ...