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6％）を示し、24 時間後にミケラン点眼液 2％と同程度に戻る眼圧の推移を示 した。安全性については、ミケラン LA 点眼液 2％及びミケラン点眼液 2％のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認...

アイベータ配合点眼液

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそ れがある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 4 ...

6％）を示し、24 時間後にミケラン点眼液 2％と同程度に戻る眼圧の推移を示 した。安全性については、ミケラン LA 点眼液 2％及びミケラン点眼液 2％のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認...

アイファガン点眼液0.1％

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 ...

項目：点眼 8 週後の朝点眼前における眼圧下降値 副次的評価項目：眼圧測定値、眼圧下降値、眼圧下降率 <安全性> 有害事象、身体所見、眼科的自覚症状、点眼液の使用感、バイタルサイン（血圧・脈拍 数）、視力検査、眼瞼・生体顕微鏡検査、眼底検査及び臨床検査 【有効性】 ＜主要評価項目＞ 本剤群の点眼 8 週後の朝点眼前の眼圧下降値は、対照薬（ラタノプロスト）群と比較し、有意に 上回り、本剤...