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アイベータ配合点眼液

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそ れがある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 4 ...

アイラミド配合懸濁性点眼液

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性が...

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料

い。 ●本品を３日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、製品の説明文書を持って医師または薬剤師に相談してください。 症状がよくならないまま使用を続けると、悪化することも考えられます。 ＊脈拍数が少なくなった場合です。 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 関係部位 症状 皮膚 発疹・発赤、かゆみ 症状の名称 症状 角膜混濁 目のか...

項目：点眼 8 週後の朝点眼前における眼圧下降値 副次的評価項目：眼圧測定値、眼圧下降値、眼圧下降率 <安全性> 有害事象、身体所見、眼科的自覚症状、点眼液の使用感、バイタルサイン（血圧・脈拍 数）、視力検査、眼瞼・生体顕微鏡検査、眼底検査及び臨床検査 【有効性】 ＜主要評価項目＞ 本剤群の点眼 8 週後の朝点眼前の眼圧下降値は、対照薬（ラタノプロスト）群と比較し、有意に 上回り、本剤...

アイファガン点眼液0.1％

者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 ...