「肝」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液
害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブリンゾラミド及びその代謝物は、 主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用 があらわれるおそれがある。 ［2.3参照］ 9. 3 肝機能障害患者 有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施して いない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
タリムス点眼液0.1%
元 26. 2 販売 成人腎移植患者 （ 9 例） にタクロリムスカプセル及び顆粒を同用 量投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメータは 表 6 のとおりであった9） 。 16. 6. 2 肝機能障害患者 小児肝移植患者及び成人肝移植患者にタクロリムスを経口投与 するとき、小児と成人で同程度の血中濃度を達成するための小 児への体重当たりの投与量は、成人への体重あたりの投与量に 比べて2....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
、速やかに消失した2） 3） 。 16. 4 代謝 ・主として角膜に存在するカルボキシエステラーゼにより、活 性代謝物であるタフルプロストカルボン酸体に速やかに加水 分解される4） （ ） 。 ・ヒト肝細胞を用いた3H-タフルプロストの 代謝試験で は、タフルプロストカルボン酸体とそのグルクロン酸抱合体、 dinorタフルプロストカルボン酸体とその水酸化体及びグル クロン酸抱合体、tetranor...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ニフラン点眼液0.1％
したとき、各眼組織中放射能濃度の推移は 図のとおりであった。 点眼後30分の放射能濃度は、角膜、結膜、前部強膜、外眼筋、 前房水、虹彩・毛様体、後部強膜の順に高かった。網膜・脈絡 膜、水晶体、血液及び肝臓中放射能濃度は低く、硝子体にはほ とんど認められなかった2） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01531 1988年10月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
、12例） に8週間反復点眼した 時の血漿中カルテオロール濃度 （平均値±標準偏差） は、3.198 ±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 16.4 代謝 カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチトクロームP450の分 子種のうち、主としてCYP2D6により代謝される3） （in vitro） 。 16.5 排泄 カルテオロール塩酸塩2％点眼液を健康成人の両眼に1滴ずつ点 眼し...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf