「統計学」の検索結果
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
連事象の発現率に差は認められなかった。一方、脳卒 中の発現率は、対照群注） の1.1% （ 5 例/441例） に比べ、 本剤0.5mg群では1.8% （ 8 例/440例） と数値的に高かっ たが、統計学的な有意差は認められなかった。 ［9.1.2、 11.1.2参照］ 注） シャム注射※） 群及びベルテポルフィンを用いた光線力学的療 法群 ※） 硝子体内投与の代わりに針のないシリンジを局所麻酔...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
連事象の発現率に差は認められなかった。一方、脳卒 中の発現率は、対照群注） の1.1% （ 5 例/441例） に比べ、 本剤0.5mg群では1.8% （ 8 例/440例） と数値的に高かっ たが、統計学的な有意差は認められなかった。 ［9.1.2、 11.1.2参照］ 注） シャム注射※） 群及びベルテポルフィンを用いた光線力学的療 法群 ※） 硝子体内投与の代わりに針のないシリンジを局所麻酔...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
る治験薬投与終了時の臨床効果注2） は、本 剤群32.3% （75/232例、判定不能 0 例） 、基剤群22.5% （49/218 例、判定不能 0 例） であり、本剤群と基剤群の対比較におい て、統計学的に有意な差が認められ、基剤に対する本剤の 優越性が検証された （P=0.0194、χ2 検定） 8） 。 副作用は、本剤群で259例中20例 （7.7%） に認められ、主な副 作用は眼刺激11...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
二重遮 期に配合剤又は対 照薬として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回 8 週間投 与した。投与 8 週後の眼圧値及び眼圧下降値は表 2 のとおり であり、配合剤群は対照薬群と比較して統計学的に有意な差 を示した （p<0.001、ベースライン眼圧値を共変量、投与群を 要因とした共分散分析） 4） 。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
BREN5_TE_C2_20220802
び安全性を比較した。その結果、 本剤群の臨床効果の有効率注1） は97.6% （122/125例） 、0.3%トブラ マイシン点眼液群の有効率は97.3% （143/147例） で両群間の臨床 効果に統計学的に有意な差はなかった （P＞0.05） 。疾患別での本 剤の有効率は、眼瞼炎100.0% （3/3例） 、涙嚢炎92.3% （12/13例） 、 麦粒腫90.0% （9/10例） 、結膜炎10...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf