「統計学」の検索結果
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もしかして
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1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925，−0.603)で統計学的に有意であり（P<0.0001）、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify -
ベトラタン
圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 mmHgであり、統計学的に有意な差が認められた。 2. 副作用 本剤を投与された64例のうち、副作用は15例 （23.4%） に認められた。副作用は羞 明、ぶどう膜炎が各 3 例 （4.7%） 、眼刺激、結膜充血、縮...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
る治験薬投与終了時の臨床効果注2） は、本 剤群32.3% （75/232例、判定不能 0 例） 、基剤群22.5% （49/218 例、判定不能 0 例） であり、本剤群と基剤群の対比較におい て、統計学的に有意な差が認められ、基剤に対する本剤の 優越性が検証された （P=0.0194、χ2 検定） 8） 。 副作用は、本剤群で259例中20例 （7.7%） に認められ、主な副 作用は眼刺激11...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
二重遮 期に配合剤又は対 照薬として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回 8 週間投 与した。投与 8 週後の眼圧値及び眼圧下降値は表 2 のとおり であり、配合剤群は対照薬群と比較して統計学的に有意な差 を示した （p<0.001、ベースライン眼圧値を共変量、投与群を 要因とした共分散分析） 4） 。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
結果、術後 1 週間 での全般有効度の累積有効率 （有効以上） 注2） は、本剤群で83.8% （88/105例） 、0.1%プラノプロフェン点眼液群で67.6% （71/105例） であり、両群間に統計学的に有意な差がみられた （P＝0.0040、 U 検定） 5） 。 本剤の副作用は114例中 1 例 （0.9%） に結膜炎が認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （外眼部炎症） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf