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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

タリムス点眼液0.1%

） 。 16. 3 分布 ウサギに0.1%、0.3%又は1.0%タクロリムス点眼液を 1 滴単回点 眼したとき、眼組織中タクロリムス濃度は投与量の増加ととも に上昇する傾向を示した。投与後 1 時間の結膜及び角膜中タク ロリムス濃度は全血中濃度に比べて高値であった。 ウサギに0.3%タクロリムス点眼液を 1 回 1 滴、1 日 4 回、14日 間反復点眼したとき、水晶体以外の眼組織中タクロリムス濃...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

8.5.1 抗卵白アルブミンラット血清をラット結膜下に注射すること により受動感作し、その2日後に卵白アルブミン／エバンス ブルー溶液を静脈内投与し結膜にアレルギー反応を惹起し た。惹起30分後に眼球結膜及び眼瞼結膜を摘出し、組織中漏 出色素量を血管透過性の指標とし評価した。本剤及びリボス チン点眼液0.025%において得られた値を用いて90%信頼区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)...

ブロナック点眼液0.1%

ロムフェナクナトリウム点眼液─ 2 ─ 16. 3 分布 16. 3. 1 眼組織移行 ウサギの両眼に0.1%14C-ブロムフェナクナトリウム水和物点眼 液0.05mLを 1 回点眼したとき、角膜、結膜及び前部強膜で点眼 後15分に高い放射能濃度を示した。点眼後72時間の放射能濃度 は、水晶体を除くすべての眼組織で定量下限 （0.1ng eq./g or mL） 以下であった2） 。 16. 3...

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

（コカインを除く） 系局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者 過敏症状 頻度不明 過敏症 角膜びらん 眼 ex vivo in vitro N─ 2 ─ 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 結膜及び角膜の知覚神経における神経細胞膜のNa＋チャネルを 抑制することで神経インパルスの発生と伝導を抑制する4） 。 18. 2 麻酔作用 18. 2. 1 麻酔効果の発現及び持続時間 健康人 5 ...