「経路」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
上を経口投与した場合に、胎児毒性（胎児死亡等）が認められた。なお、これら所見が発現した際の親動物における曝露量（AUC）はヒト点眼時の68倍以上であった。 生殖発生毒性試験1) 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/kg/日） 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 ラット 経口＊ 0、0.1、0.3、0.6 無毒性量：0.6（親動物） 無毒性量：0.6（...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
意ください。 投与経験としては、製造販売後に実施した妊婦を対象とした特定使用成績調査において、全ての症例（8例）に副作用は認められませんでした。 【参考】 生殖発生毒性試験※1 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量(mg/kg/日) 試験結果（mg/kg/日） 妊娠前及び 妊娠初期投与試験 ラット 経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 0、20、60、200 無毒性量：60...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
眼剤の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現に十分にご注意ください。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 動物種 投与経路 投与量※（mg/kg/日） 無毒性量（mg/kg/日） (1) 受胎能及び 一般生殖能試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 一般毒性学的：雄0.9、雌0.06 生 殖 能 ：雄0.9、雌...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
.2 22. 包装 プラスチック点眼容器：5mL×10本 23. 主要文献 wistar系ラットにおける胎児毒性及び催奇形性試験 （segment ⅱ）帝王切開及び自然分娩試験並びに次世代試 験 投与経路: 強制経口投与（リボスチン点眼液0.025%： 2000年9月22日承認、申請資料概要ニ 3.(2).1） 1） 澤充他.: 薬理と治療. 1994; 22: 4697-4771 2） ヒトに単...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
状により適宜回数を増減する。 7. 用法及び用量に関連する注意 〈耳科用〉 4 週間の投与を目安とし、その後の継続投与については 漫然と投与しないよう、慎重に行うこと。 8. 重要な基本的注意 〈投与経路共通〉 8. 1 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐた め、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な 最小限の期間の投与にとどめること。 〈眼科用〉 8. 2 長期間投与しないこと。...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf