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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

2026年10月02日 カタリン点眼用0.005% 販売中止のご案内 （PDF） 2026年09月02日 シアノコバラミン点眼液0.02％「センジュ」個装箱の寸法変更のご案内 （PDF） 2026年09月02日 添付投薬袋削減品 出荷スケジュールについて（2026年9月2日更新） （PDF） 2026年08月03日 人工涙液マイティア点眼液 一部包装の販売中止のご案内 （PDF） 2026年07月

2026年 3月 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。 さて、2026年 3 月 5 日付 厚生労働省告示第72号 「使用薬剤の薬価 （薬価基準） の一部 を改正する件」 が告示され、下記製品の薬価基準収載方式が変更になりました。それに 伴い2026年 4 月 1 日より薬価基準収載医薬品コードが変更となりますの

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

製品名 統一商品コード 包 装 2025年11月 千 寿 製 薬 株 式 会 社 ビジュアリン点眼液0.02% 0.05%、 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1% 記 以上 【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：① 「通常出荷」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義の  見直しについて」