「米国アラガン」の検索結果
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アイファガン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ルミガン点眼液0.03％
更を考慮し、単剤（単薬）治療を目指す」とされている注） 。このような背景から、 強力な眼圧下降効果を持ち、新規の作用機序を有する緑内障治療薬の開発が望まれている。 本剤の主成分であるビマトプロストは、米国アラガン社において新規に合成されたプロスタ マイド誘導体（内因性の生理活性物質であるプロスタマイドＦ2α類似の構造を有する）で、強 力な眼圧下降効果を持つことから、米国において 2001 年３月に...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf