「範囲体重」の検索結果
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ベトラタン
動物用医薬品 ®:登録商標 2025年 4 月改訂 (第 4 版) 2023年 6 月改訂 (第 3 版) 貯法 2~8℃ 成分・含量 (1mL中) ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販 売 開 始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物:塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ティアローズ
2025年 4 月改訂 (第14版) 2023年 6 月改訂 (第13版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -

フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 フルオロメトロンは、ステロイド点眼薬の中で、抗炎症力は強いですか。 ステロイド点眼薬の場合、全身投与で用いられる合成ステロイド薬のように、抗炎症力の強さによる明確なランク付けはありません。臨床の場では、薬剤の性質や濃度などを参考に、眼炎症に対するステロイド点眼薬の作用の強さの目安を決めて、炎症の重症度に応じて使い分けられています。目安と
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -

ブロナック点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 (上強膜炎を含む) 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 2 回点眼する。 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf