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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
成績調査2) 安全性評価対象症例4,680例における副作用発現症例率（以下、副作用発現率）は49.36%（2,310/4,680例）でした。 安全性評価対象症例4,680例で発現した副作用は以下の表に示すとおりで、主な副作用は、眼部及び眼周囲の局所症状でした。 使用成績調査における副作用発現状況 調査症例数 4,680 副作用の発現症例数 2,310 副作用の発現件数 4,635 副作用の発現症例...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し、その作 用を介して上皮細胞の接着、伸展を促進すると考えられる5） 6） 。 また、その分子内に多数の水分子を保持することによって優れ た保水性を示す7） 。 18. 2 角膜上皮創傷治癒促進作用 外科的に角膜上皮下の基底膜まで剝離したウサギ角膜上皮剝離 モデルに対し、0.1∼0.5%ヒアルロン酸ナトリウム溶液注） を点眼 したとき、剝離24時...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
IDU「センジュ」
例） であった。有効率の95%両側信頼区間は38.3%～63.4%であり、下限値 は主要評価の基準とした50%を超えなかった。 追加解析として、観察項目別に眼科的症状改善率注2） を算出した結果を表に示す。 本剤は猫ヘルペスウイルスによる眼科的症状の軽減に有効であった。 表 投与15日目又は中止日の観察項目別眼科的症状改善率 注1） 有効率：結膜・角膜・その他の所見の推移に基づく全般有効度判定 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -
ライトクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
抑え、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する（in vitro） 実験的白内障モデルに対して、白内障の進行防止効果が認められている（ウサギ） イヌ老年性初発白内障に優れた臨床効果を示す 承認時[有効率（不変以上）89.0％（65例/73例）] 使用成績調査（市販後）[有効率（不変以上）87.1％（210例/241例）] 承認時及び使用成績調査における総症例429例中5例（1.1...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/light_clean.html -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
た。 注） ドライアイQOL質問票 （DEQS） は、目の症状、日常生活への 影響に関する15項目の質問で構成される。総合的なQOL障害 度は合計スコアで評価され、スコアが高いほど状態が悪いこ とを示す。 O O N H OH H F F F R E in vitro in vitro N H in vitro 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf